tag:blogger.com,1999:blog-238799292024-03-07T13:58:59.797+00:00Guilherme Tell e Cia.Sou o motivo de alegria dos meus pais. Estou a crescer a cada dia que passa e tenho um mundo enorme para explorar. Agora já tenho companhia: a minha mana LaraAnonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.comBlogger217125tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-85298653955682162072010-02-12T15:33:00.004+00:002010-02-12T15:39:09.875+00:00Acabou...A garota já não quer nada comigo!!!<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhUm_9K-7Fr4Nen97HvtZLzBZJGIkxpZaEYla21-IYnf8m-fXxOGC6GJ0zxxJQ4moQwX4gfVRHoVCSRNz92xFfbCKrSGF9jbmXXKc65DKG87g3ydVpxfT5-Y7tjQLJ_MM8OUEHo8A/s1600-h/0N7c.png"><img style="float:left; margin:0 10px 10px 0;cursor:pointer; cursor:hand;width: 200px; height: 80px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhUm_9K-7Fr4Nen97HvtZLzBZJGIkxpZaEYla21-IYnf8m-fXxOGC6GJ0zxxJQ4moQwX4gfVRHoVCSRNz92xFfbCKrSGF9jbmXXKc65DKG87g3ydVpxfT5-Y7tjQLJ_MM8OUEHo8A/s400/0N7c.png" border="0" alt=""id="BLOGGER_PHOTO_ID_5437381158645497858" /></a>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-5415159966245521662010-01-30T17:24:00.004+00:002010-01-30T17:30:30.876+00:00Frases do dia- "Eu vou-me imbora!! P'a chempre!!! Hã!!"<br />- "Mãmã, não vai imbora!...Oh, não!..." (cada vez que lhe viro as costas quando está a fazer birra)<br /><br />Oh, God!!! Inspira, expira...Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-16188133199336779242010-01-09T10:45:00.004+00:002010-01-09T11:07:47.675+00:00A pedido da avó Isabel Santosvenho divulgar a exposição e o encontro: <br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhBqcP_gVf2Z_gK7D89yNU09MwTPU46Ds1JYki_z_HfTamoQvdBnPUOn09PL9wb0UgnMau5PPmUeLDjPMWUMkOV0OuWZEig7T_8a4JfNB5QtwcP7zlgLqGvnKFYYVR4rqXJyHoYdg/s1600-h/autismo-01.jpg"><img style="display:block; margin:0px auto 10px; text-align:center;cursor:pointer; cursor:hand;width: 320px; height: 274px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhBqcP_gVf2Z_gK7D89yNU09MwTPU46Ds1JYki_z_HfTamoQvdBnPUOn09PL9wb0UgnMau5PPmUeLDjPMWUMkOV0OuWZEig7T_8a4JfNB5QtwcP7zlgLqGvnKFYYVR4rqXJyHoYdg/s320/autismo-01.jpg" border="0" alt=""id="BLOGGER_PHOTO_ID_5424689895585224002" /></a><br /><br /><br /><strong>A Casa Pia de Lisboa e a APPDA-lisboa, irá inaugurar no próximo dia 13 de Janeiro pelas 16:00H, a Exposição "Autismo e Inclusão", no Centro Cultural Casapiano.<br /><br />Centro Cultural Casapiano<br /><br />Horário: Seg a Sáb: 10h-18h<br /><br />Endereço: Rua dos Jerónimos, 7 A<br />1400-210 Lisboa<br /><br />Telefone: 21 361 08 30<br /><br /><br />No âmbito da Exposição realizar se-á um encontro designado "Relato e partilha de experiências de vida", dirigido aos pais de crianças com Autismo.<br />Nesse sentido gostaria de contar com a presença dos pais de crianças com Autismo, pois irão estar presentes outros pais, que vivem o Autismo na primeira pessoa, e que tem experiências diversas para partilhar. <br />Iremos contar com a presença da escritora Ana Martins, autora do livro "Autista, quem eu?" <br />O encontro será no dia 20 de Janeiro (Quarta-Feira), pelas 17:30h, no Centro Cultural Casapiano. <br />Os interessados poderão confirmar a sua presença para helena.sabino@casapia.pt ; hssabino@gmail.com ou 967327137. </strong><br /><br />Com muita pena, não posso ir devido à distância e por se tratar um dia de trabalho. Fica no entanto a divulgação.Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-2940419969114910252010-01-01T11:03:00.001+00:002010-01-09T11:07:01.053+00:00<img style="visibility:hidden;width:0px;height:0px;" border=0 width=0 height=0 src="http://counters.gigya.com/wildfire/IMP/CXNID=2000002.0NXC/bT*xJmx*PTEyNjMwMzUyMDM3MzQmcHQ9MTI2MzAzNTIwODgxMiZwPTc*MzIxJmQ9Jmc9MSZvPTUzODJiMTBlY2EwNTQwMWViZWEwZDNjNmJhMTEyN2Ix.gif" /><a href="http://www.newyearstext.com"><img src="http://img901.mytextgraphics.com/newyearstext/2010/01/09/38cad3de370a71f9330e599852985fab.gif" border="0" alt="New Years Comments - http://www.newyearstext.com" /></a><br /><br />Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-35637193034709471552009-12-13T15:41:00.001+00:002009-12-13T16:18:04.937+00:00Ausência...Estamos bem...tirando a constipação que nos apanhou a todos cá em casa. Para mim, estes dois meses foram complicados porque o cansaço começou a afectar-me e comecei a ficar um pouco em baixo. A luta constante com o problema do Gui e o facto de a Lara ainda ser muito pequena exigem muito e conciliar isto com um trabalho que nos coloca em stress constante foi-me tirando as forças.<br /><br />O Gui continua a evoluir bem e, segundo as profissionais que lidam com ele, está no bom caminho. Depende do interesse dele. A psicóloga do PIIP fez a avaliação anual no passado dia 3 de Novembro e é da opinião que "o Gui teve uma evolução espantosa e que os pais e a escola estão de parabéns". A L., a nova educadora de apoio, também refere que, em pouco mais de mês e meio de trabalho, nota uma evolução muito positiva e também vontade de trabalhar. A terapeuta R. também refere que ele já aceita trabalhar sem grandes "fitas" e percebe o trabalho que tem de fazer sentado.<br />Tem muitas actividades na escola: a música, a natação e o inglês. Não frequenta muito esta actividade porque coincide com a terapia da fala e quando chegamos à escola já vai a aula a meio. Também a professora não o cativa quando ele chega. Neste momento é mais importante ele aprender a falar a língua materna e a comunicar com os outros. Mas continua ainda muito teimoso.<br /><br />Já a nossa Lara tem quase 16 meses. Está uma matulona com os seus 80 cm e 10 kg 240 grs. Anda imenso, palra muito e refila mais ainda. Continua numa babadice por causa das dentuças que continuam a romper. É muito meiga mas muito senhora do seu nariz. Já tenta acompanhar o irmão nas brincadeiras mas às vezes não corre muito bem dando direito a uns "chorinhos" devido a umas "festas" mais fortes do Gui.<br /><br />Acima de tudo, estou a tentar conciliar tudo. Agradeço as visitas ao longo destes dias pois a vontade de escrever não foi muita apesar de visitar os outros cantinhos.Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-34190866545586456302009-10-20T16:41:00.008+01:002009-10-20T17:09:28.686+01:004 ANOS!!!O meu menino faz hoje 4 anos!!! Parece que foi ontem que tu nasceste num dia chuvoso como hoje...<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiuXzEhQqCkMjY9D63aNqSFbJ4LNZwMDetQaAC90bNRCIWGpGosKzYPu9iikOEH97BOCHeMBjJqjQSDwEUhkYiti__6I-5TAK8niAPSeR06dfo3t71bocJLeML0tr5_BGwajRlrEw/s1600-h/gui_20out05.jpg"><img style="float:left; margin:0 10px 10px 0;cursor:pointer; cursor:hand;width: 320px; height: 214px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiuXzEhQqCkMjY9D63aNqSFbJ4LNZwMDetQaAC90bNRCIWGpGosKzYPu9iikOEH97BOCHeMBjJqjQSDwEUhkYiti__6I-5TAK8niAPSeR06dfo3t71bocJLeML0tr5_BGwajRlrEw/s400/gui_20out05.jpg" border="0" alt=""id="BLOGGER_PHOTO_ID_5394710571894362226" /></a><br /><br />Continuas a evoluir muito bem, ao teu ritmo, de acordo com o teu interesse. Gostas de muita coisa o que te faz distrair facilmente. Tens uma relação muito boa com a tua mana ("pequenina e bonita") apesar de já terem "bulhas" por causa dos respectivos brinquedos.<br />Todas as pessoas que te conhecem gostam de ti por causa do ar de bebezão crescido que ainda tens. Apesar da teimosia que tens, consegues ser muito meigo.<br />Estás crescido e espertalhão(manhoso como dizem as educadoras).<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjjLGn8RmJa7UlxsW-eQh2m3DsEZIR2MihzZaRyKIIKfSzUVxdSeM4WRWNUNdqUa9yxXyG6bLGIjURTGkyGA0fuiOsdhOOPhYlo3ZYSP_kKEflFndyc1mD2yKem7d5FgK85bFmp6w/s1600-h/Copy+of+DSCF0061.JPG"><img style="display:block; margin:0px auto 10px; text-align:center;cursor:pointer; cursor:hand;width: 320px; height: 240px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjjLGn8RmJa7UlxsW-eQh2m3DsEZIR2MihzZaRyKIIKfSzUVxdSeM4WRWNUNdqUa9yxXyG6bLGIjURTGkyGA0fuiOsdhOOPhYlo3ZYSP_kKEflFndyc1mD2yKem7d5FgK85bFmp6w/s320/Copy+of+DSCF0061.JPG" border="0" alt=""id="BLOGGER_PHOTO_ID_5394714558593729298" /></a>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com4tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-62754208399656054432009-10-19T17:18:00.001+01:002009-10-20T17:26:06.430+01:00Eles II<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjPYzOAtA7T2pzTWJG0DY4ExDqv1Zloa8g-9-PGlPBjH3WywIJ0VRoxtRXlKDs2ziDd-0nPQNPVfGeHAWxmRcXSlNhZTzsCd80_Wo_5ELZo-Phu0rxM3oPIoVaS_uU_qqmidF1psw/s1600-h/Copy+of+DSCF0095.JPG"><img style="display:block; margin:0px auto 10px; text-align:center;cursor:pointer; cursor:hand;width: 320px; height: 240px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjPYzOAtA7T2pzTWJG0DY4ExDqv1Zloa8g-9-PGlPBjH3WywIJ0VRoxtRXlKDs2ziDd-0nPQNPVfGeHAWxmRcXSlNhZTzsCd80_Wo_5ELZo-Phu0rxM3oPIoVaS_uU_qqmidF1psw/s320/Copy+of+DSCF0095.JPG" border="0" alt=""id="BLOGGER_PHOTO_ID_5394719228135429010" /></a>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-29544653069293584952009-10-10T16:55:00.002+01:002009-10-10T16:59:10.765+01:0010 conselhos para os pais*Viva um dia de cada vez, e viva-o positivamente. Você não tem controle sobre o futuro, mas tem controle sobre hoje. <br /><br />*Nunca subestime o potencial do seu filho. Dê-lhe espaço, encoraje-o, espere sempre que ele se desenvolva ao máximo das suas capacidades. Nunca se esqueça da sua capacidade de aprendizagem, por pequena que seja. <br /><br />*Descubra e permita mentores positivos: familiares e profissionais que possam partilhar consigo a experiência deles, conselhos e apoio.<br /><br />*Proporcione e esteja envolvido com os mais apropriados ambientes educacionais e de aprendizagem para o seu filho desde a infância. <br /><br />*Tenha em mente os sentimentos e necessidades do seu conjugue e dos seus outros filhos. Lembre-lhes que esta criança especial não tem mais do seu amor pelo fato de perder com ele mais tempo.<br /><br />*Responda apenas perante a sua consciência: poderá depois responder ao seu filho. Não precisa justificar as suas ações aos seus amigos ou ao público. <br /><br />*Seja honesto com os seus sentimentos. Não pode ser um super-pai ou mãe 24 horas por dia. Permita-se a si mesmo , piedade, frustração e depressão em pequenas doses sempre que seja necessário. <br /><br />*Seja gentil para consigo mesmo. Não se foque continuamente naquilo que precisa de ser feito. Lembre-se de olhar para o que já conseguiu atingir. <br /><br />*Pare e cheire as rosas. Tire vantagem do fato de ter ganho uma apreciação especial pelos pequenos milagres da vida que os outros dão como garantidos.<br /><br />*Mantenha e use o sentido de humor. Desmanchar-se a rir pode evitar que seja desmanchado pelo stress. <br /><br />Bibliografia:<br />Traduzido e adaptado de: Maurice, C.Green, G & Stephen, L.(1996). Behavioural intervention for young children with autism. Pro-ed Texas. P. 308-309Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-32963486500318706322009-10-10T10:43:00.002+01:002009-10-10T10:54:33.541+01:00MITOS E VERDADES DO AUTISMOO MITO: os autistas têm mundo próprio<br /><br />A VERDADE: os autistas têm dificuldades de comunicação, mas mundo próprio de jeito nenhum.O duro é que se comunicar é dificil para eles, nós não entendemos, acaba nossa paciência e os conflitos vêm.<br />Ensiná-los a se comunicar pode ser difícil, mas acaba com estes conflitos.<br /><br />O MITO: Os autistas são super inteligentes<br /><br />A VERDADE: assim como as pessoas normais, os autistas tem variações de inteligência se comparados um ao outro.è muito comum apresentarem níveis de retardo mental.<br /><br />O MITO: os autistas não gostam de carinho<br /><br />A VERDADE: todos gostam de carinho, com os autistas não é diferente.Acontece que alguns têm dificuldades com relação a sensação tátil, podem sertir-se sufocados com um abraço por exemplo.Nestes casos deve-se ir aos poucos, querer um abraço eles querem, a questão é entender as sensações.Procure avisar antes que vai abraçá-lo, prepare-o primeiro por assim dizer.Com o tempo esta fase será dispensada.O carinho faz bem para eles como faz para nós.<br /><br />O MITO: Os autistas gostam de ficar sozinhos.<br /><br />A VERDADE: os autistas gostam de estar com os outros, principalmente se sentir-se bem com as pessoas, mesmo que não participem, gostam de estar perto dos outros.Podem as vezes estranhar quando o barulho for excessivo, ou gritar em sinal de satisfação, quando seus gritos não são compreendidos, muitas vezes pensamos que não estão gostando.Tente interpretar seus gritos.<br /><br />O MITO: Eles são assim por causa da mãe ou porque não são amados.<br /><br />A VERDADE: o autismo é um distúrbio neurológico, pode acontecer em qualquer família, religião etc.A maior parte das famílias em todo o mundo tendem a mimá-los e superprotegê-los, são muito amados, a teoria da mãe geladeira foi criada por ignorância, no início do século passado e já foi por terra pouco tempo depois.é um absurdo sem nexo.<br /><br />O MITO: os autistas não gostam das pessoas<br /><br />A VERDADE: os autistas amam sim, só que nem sempre sabem demonstrar isto.Os problemas e dificuldades de comunicação deles os impedem de ser tão carinhosos ou expressivos, mas acredite que mesmo quetinho, no canto deles, eles amam sim, sentem sim, até mais que os outros.<br /><br />O MITO: os autistas não entendem nada do que está acontecendo.<br /><br />A VERDADE: os autistas podem estar entendendo sim, nossa medida de entendimento se dá pela fala, logo se a pessoa não fala, acreditamos não estar entendendo, mas assim como qualquer criança que achamos não estar prestando atenção, não estar entendendo, de repente a criança vem com uma tirada qualquer e vemos que ela não perdeu nada do que se falou, o autista só tem a desvantagem de não poder falar.Pense bem antes de falar algo perto deles.<br /><br />O MITO: O certo é interná-lo, afinal numa instituição saberão como cuidá-lo<br /><br />A VERDADE: Toda a criança precisa do amor de sua família, a instituição pode ter terapeutas, médicos, mas o autista precisa de mais do que isto, precisa de amor, de todo o amor que uma família pode dar, as terapias fazem parte, uma mãe, um pai ou alguém levá-lo e trazê-lo também.<br /><br />O MITO: Ele grita, esperneia porque é mal educado<br /><br />A VERDADE: o autista não sabe se comunicar, tem medos, tem dificuldades com o novo, prefere a segurança da rotina, então um caminho novo, a saída de um brinquedo leva-os a tentar uma desesperada comunicação, e usam a que sabem melhor, gritar e espernear. Nós sabemos que isto não é certo, mas nos irritamos, nos preocupamos com olhares dos outros, as vezes até ouvimos aqueles que dizem que a criança precisa apanhar, mas nada disto é necessário.<br />Esta fase de gritar e espernear passa, é duro, mas passa.Mesmo que pareça que ele não entenda, diga antes de sair que vai por ali, por aqui etc. e seja firme em suas decisões.Não ligue para os olhares dos outros, você tem mais o que fazer.Não bata na criança , isto não ajudará em nada, nem a você e nem a ele.Diga com firmeza que precisa ir embora por exemplo, e mantenha-se firme por fora, por mais difícil que seja.<br /><br />FONTE: Universo AutistaAnonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-48647518072601297502009-10-10T10:35:00.002+01:002009-10-10T10:55:22.650+01:00O Autismo - Conceito Tríade<strong>DESVIOS DA COMUNICAÇÃO:</strong><br />Dificuldade em utilizar com sentido todos os aspectos da comunicação verbal e não verbal (gestos, expressões faciais, linguagem corporal, ritmo e modulação na linguagem verbal.)<br />Portanto, dentro da variação na severidade do autismo, poderemos encontrar uma criança sem linguagem verbal e com dificuldades na comunicação por qualquer outra via - isto inclui ausência de uso de gestos ou um uso muito precário dos mesmos; ausência de expressão facial ou expressão facial incompreensível . Como podemos, encontrar crianças que apresentam linguagem verbal, porém esta é repetitiva e não comunicativa.<br />Muitas das crianças que apresentam linguagem verbal repetem simplesmente o que lhes foi dito. ( Conhecido com ecolalia imediata) Outras crianças repetem frases ouvidas há horas, ou até mesmo dias antes (ecolalia tardia).<br />É comum que crianças com autismo e inteligência normal repitam frases ouvidas anteriormente e de forma perfeitamente adequada ao contexto, embora, geralmente nestes casos, o tom de voz soe estrando e pedante.<br /><br /><strong>DESVIOS DA SOCIABILIZAÇÃO:</strong><br />Significa a dificuldade em relacionar-se com os outros, (a incapacidade de compartilhar sentimentos, gostos e emoções e a dificuldade na discriminação entre diferentes pessoas).<br />Muitas vezes a criança que tem autismo aparenta ser muito afetiva, por aproximar-se das pessoas abraçando-as e mexendo, por exemplo, em seu cabelo ou mesmo beijando-as quando na verdade ela adota esta postura...<br />..sem diferenciar pessoas, lugares ou momentos. Esta aproximação usualmente segue um padrão repetitivo e não contém nenhum tipo de troca ou compartilhamento.<br />A dificuldade de sociabilização, que faz com que a pessoa que tem autismo tenha uma pobre consciência da outra pessoa, é responsável, em muitos casos, pela falta ou diminuição da capacidade de imitar, que é uns dos pré-requisitos cruciais para o aprendizado, e também pela dificuldade de se colocar no lugar de outro e de compreender os fatos a partir da perspectiva do outro<br />Pesquisas mostraram que mesmo nos primeiros dias de vida um bebê típico prefere olhar para rostos do que para objetos. Através das informações obtidas pela observação do rosto dos pais, o bebê aprende e encontra motivação para aprender. Já o bebê com autismo dirige sua atenção indistintamente para pessoas e para objetos, e sua falha em perceber pessoas faz com que perca oportunidades de aprendizado, refletindo em um atraso do desenvolvimento.<br /><br /><strong>DESVIOS DA IMAGINAÇÃO:</strong><br />Se caracteriza por rigidez e inflexibilidade e se estende às várias áreas do pensamento... linguagem e comportamento da pessoa.<br />Isto pode ser exemplificado por comportamentos obsessivos e ritualísticos, compreensão literal da linguagem, falta de aceitação das mudanças e dificuldades em processos criativos.<br />Esta dificuldade pode ser percebida por uma forma de brincar desprovida de criatividade e pela exploração peculiar de objetos e brinquedos. Uma criança que tem autismo pode passar horas a fio explorando a textura de um brinquedo. Em crianças que têm autismo e têm inteligência preservada, pode-se perceber a fixação em determinados assuntos.<br /><br />Fonte : Universo AutistaAnonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-64026116138710744622009-10-10T10:25:00.004+01:002009-10-10T10:55:22.651+01:00O que nos pediria um autista?Texto de Angel Riviére Gomez<br />Madrid, Espanha<br /><br />Ajuda-me a compreender. Organiza meu mundo e ajuda-me a prever o que vai acontecer. Dá-me ordem, estrutura, e não um caos.<br /><br />Não fiques angustiado comigo, pois isto também me angustia.<br /><br />Respeita meu ritmo. Se compreenderes minhas necessidades e meu modo especial de ver a realidade, não terás dificuldade de te relacionares comigo. Não te deprimas; o normal é eu progredir e me desenvolver cada vez mais.<br /><br />Não fales muito, nem depressa demais. Para ti as palavras voam como plumas, não pesam para ti, mas para mim podem ser uma carga muito pesada. Muitas vezes não é esta a melhor maneira de te relacionares comigo.<br /><br />Como todas as demais crianças, e como os adultos, sinto necessidade de partilhar o prazer e gosto de fazer bem as coisas, embora nem sempre o consiga.<br /><br />Para mim é difícil compreender o sentido de muitas coisas que me pedem para fazer. Ajuda-me a compreender. Procura pedir-me coisas que tenham sentido completo e decifrável para mim. Não deixes que eu me embruteça e fique inativo.<br /><br />Não te envolvas demais comigo. Às vezes as pessoas são muito imprevisíveis, barulhentas demais e excessivamente animadoras. Respeita a distância de que preciso, mas sem me deixares sozinho.<br />Meu desenvolvimento não é irracional embora não seja fácil de entender.<br /><br />Tem sua própria lógica, e muitas das condutas que chamas de “alteradas” são formas de enfrentar o mundo com minha forma especial de ser e perceber. Faze um esforço para me compreenderes.<br /><br />Aceita-me como sou. Não condicione a tua aceitação a que eu deixe de ser autista. Sê optimista sem te tornares “romântico”. Minha situação em geral tende a melhorar, embora por enquanto não tenha cura.<br /><br />Vale a pena viver comigo. Posso proporcionar-te tanta satisfação como as demais pessoas. Pode acontecer um momento em tua vida em que eu, “autista” seja a tua maior e melhor companhia.<br /><br />Angel Riviere Gómez<br /><br />Assessor Técnico de APNA- Madrid- Espanha<br /><br />fonte: CDAPAnonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-73334864399458209312009-10-02T10:00:00.002+01:002009-10-04T10:36:14.373+01:00<img style="visibility:hidden;width:0px;height:0px;" border=0 width=0 height=0 src="http://counters.gigya.com/wildfire/IMP/CXNID=2000002.0NXC/bT*xJmx*PTEyNTQ2NDg5MzMxMjUmcHQ9MTI1NDY*ODkzNzA*NiZwPTc*MzIxJmQ9Jmc9MSZvPTUzODJiMTBlY2EwNTQwMWViZWEwZDNjNmJhMTEyN2Ix.gif" /><a href="http://www.birthdaycommentslive.com"><img src="http://img901.mytextgraphics.com/birthdaycommentslive/2009/10/04/cd72acc25671109d5cfde0d34ae21ce7.gif" border="0" alt="Myspace Birthday Comments - http://www.birthdaycommentslive.com" /></a><br /><br /><a href='http://astore.amazon.com/buy.harry.potter.movies.books-20'>buy harry potter movies</a>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-79625470274408060732009-09-26T10:14:00.002+01:002009-09-26T10:15:41.840+01:00Engraçado<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi2XrX9yl-IYhV1wrdKO9gEO9k5YdsabyMoqRkOYZ0zsAgorF8PocuLpDPxXaQ2ta6WvhkVauCtVburFwD_NklICGmbeVFikdNLXV7VyvnnVkP0dv8jWtjlsfbxB-AALA9tg5anMA/s1600-h/W5r9p1.png"><img style="float:left; margin:0 10px 10px 0;cursor:pointer; cursor:hand;width: 400px; height: 80px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi2XrX9yl-IYhV1wrdKO9gEO9k5YdsabyMoqRkOYZ0zsAgorF8PocuLpDPxXaQ2ta6WvhkVauCtVburFwD_NklICGmbeVFikdNLXV7VyvnnVkP0dv8jWtjlsfbxB-AALA9tg5anMA/s400/W5r9p1.png" border="0" alt=""id="BLOGGER_PHOTO_ID_5385702196520119426" /></a>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-66593038830337552562009-09-20T10:06:00.003+01:002009-09-20T10:16:35.577+01:00Estamos...a um mês dos <strong>4 ANOS</strong> do Gui e já chegámos aos <strong>13 MESES</strong> da Lara. <br />Como é que é?!Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-14425500039512885352009-09-18T08:08:00.004+01:002009-09-18T08:14:55.618+01:00MiminhoRecebi um miminho da <a href="http://nossa-bebezinha.blogspot.com/">Cris</a>:<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjx_kdbVHaG6rDUqT7FpK3QppHC3BiEmfQC4VSCmD10A6ESYb8odhOq-7PWhDuAasgVD-ZEFyKFwYKU8Cle57mmVKT0gIUwWkI16h12JK6EPxfZg85z7O3FHoKO7ImITbKfa6LDdw/s1600-h/Apresenta%25C3%25A7%25C3%25A3o1.jpg"><img style="float:left; margin:0 10px 10px 0;cursor:pointer; cursor:hand;width: 114px; height: 150px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjx_kdbVHaG6rDUqT7FpK3QppHC3BiEmfQC4VSCmD10A6ESYb8odhOq-7PWhDuAasgVD-ZEFyKFwYKU8Cle57mmVKT0gIUwWkI16h12JK6EPxfZg85z7O3FHoKO7ImITbKfa6LDdw/s320/Apresenta%25C3%25A7%25C3%25A3o1.jpg" border="0" alt=""id="BLOGGER_PHOTO_ID_5382701874771652434" /></a><br /><br />A todas as mamãs bloguistas que nos visitam, sintam-se presenteadas com este miminho.Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-61597143253268204652009-09-04T14:26:00.003+01:002009-09-06T22:35:28.556+01:00BolasPela primeira vez o Gui está doente longe de mim. Febre e garganta inflamada... resultado: está a supositórios para controlar a febre e antibiótico. Vamos ver...<br /><br /><em><strong>Actualização (6 Setembro): A febre já cedeu. O Gui já está mais animadito mas está sem apetite e com diarreia. Volta amanhã para casa com os avós. Não esteve internado , não... foi passar uns dias com os avós mas já devia ir adoentado. </strong></em>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-2858385514176152462009-09-03T08:49:00.001+01:002009-09-03T08:54:52.051+01:00...Hoje estou incompleta. Falta uma parte de mim e assim vou estar durante uns dias ... snif....<br />Tem uma vantagem: dar mais atenção à piolhita...Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-24442639963573851562009-09-01T19:07:00.006+01:002009-09-03T18:20:05.027+01:00A palavra autista não quer dizer nada...É este o título de <a href="http://sic.sapo.pt/online/video/informacao/Reportagem+SIC/2009/8/a-palavra-austista-nao-quer-dizer-nada.htm">"Grande Reportagem"</a> transmitida no passado domingo no canal SIC. Com tanta expectativa que tinha, soube a pouco, mesmo a pouco. As crianças e adultos com PEA são diferentes. Na sala do Gui, são dois meninos em 14 crianças. Nas outras salas, não existem crianças com esta doença. <br />Nós começámo-nos a aperceber de que havia qualquer errada com o nosso menino a partir de um ano. Teve um desenvolvimento normal mas alguns indicios faziam-nos pensar que qualquer coisa não estava bem. Ficava no parque muito sossegado e quando falavamos com ele não olhava para nós. O Gui chorava muito, muito mesmo. Tinha crises durante o dia e então durante a noite tinha crises dificeis de controlar e que nos faziam chegar ao desespero. Aprendeu algumas palavras mas depois parece que parou de aprender. Não perdeu essa linguagem mas começámos a ver que não evoluia como as outras crianças. O que nos assustava imenso era as crises (vulgo, birras) descomunais que, por vezes, terminavam em cabeçadas do Gui nas paredes e onde calhasse bater sem que mostrasse sensibilidade à dor. Não tinha interesse por muitas coisas comuns às outras crianças mas tinha interesses muito próprios. Começámos a notar também aqueles momentos de ausência em que estes meninos e meninas ficam no seu próprio mundo. Quando aos dois anos entrou para o infantário pensámos que as coisas iam melhorar. Mas não!... Em Janeiro de 2008, cerca de 4 meses depois da entrada dele, a educadora R. disse que o Gui tinha comportamentos de bébé e os comportamentos estranhos continuavam até no infantário. Achava que o nosso menino devia ser encaminhado para o PIIP de Coimbra para ser avaliado. Saí do infantário com um nó na garganta e com as emoções num rodopio. Até porque na altura já estava grávida de 3 meses da Lara. Aí começou a saga de consultas e avaliações no PIIP e no Centro de Desenvolvimento do Hospital Pediátrico. Começou a ter apoio por uma educadora especial, a P., duas vezes por semana na sala e, em Abril deste ano, após a confirmação do diagnóstico a 6 de Março de 2009, começou a ter a terapia de fala com a R.. <br /><br />O T., o colega do Gui, é uma força só. A adaptação dele ao infantário foi dificil mas desde que está a ser acompanhado, tal como o Gui, tem tido progressos notórios. Quando me vê chegar, vem ter comigo e diz "mamã do Guilhe'me". Os dois marotos têm ciúmes um do outro mas dão-se bem. Este ano vão mudar de educadora de apoio após dois anos com a P.. Vamos ver como corre. De qualquer forma, a educadora do infantário esteve um mês sem ver o Gui e o Tiago por causa das férias e está muito admirada com a evolução. Já comentou comigo que o Gui teve uma evolução muito boa neste tempo. Estamos a tentar ver se é desta que ele larga as fraldas. Com o xixi está a correr bem mas com a parte sólida temos que ter paciência pois ele diz que não quer. <br />Uma coisa que a terapeuta de fala me disse é que não se deve ter muitas expectativas. Temos de ter uma visão realista da situação porque estas crianças evoluem de acordo com as suas capacidades. Pode naquele momento uma situação não resultar e passado algum tempo já resultar. Já me aconteceu com o Gui. Também depende dos interesses da criança que, no caso do Gui, são muitos. Eles têm coisas boas e outras menos boas. O Gui tem um interesse imenso por publicidade (tudo o que seja anuncios e marcas de produtos, ele sabe), sabe dizer o abecedário TODO (identifica as letras e coloca-as por ordem) e conta até dez tudo certinho. Ainda temos "birras". Com o tempo fomos percebendo que, por vezes, são manifestação de frustração por não ser compreendido. Mas foram diminuindo desde que adquiriu mais linguagem. Sente mais a falta das pessoas mais próximas e manifesta mais afecto. Se dizemos para fazer alguma coisa, obedece sem que dê origem a uma crise.<br />Não tem sido fácil lidar com toda a situação. Por vezes, parece que acordei dum pesadelo e penso que o meu menino não tem esta doença. Outras vezes, olho para Gui, o meu menino lindo, e penso "Como é possivel? Porque existe esta doença? Porque é que o meu menino tem esta doença?". Noutros dias, tenho a energia suficiente para enfrentar terapias, consultas e avaliações.<br />O que nos anima é que a Lara não tem aqueles indicios da doença. Tem compensado aqueles pormenores que faltaram no Gui. Vieram mais tarde, mais concretamente. Temos estado atentos ao crescimento da garota e mesmo os meus cunhados estão atentos ao crescimento do filho D. (com dois meses) pois a probabilidade de existir outro caso sobretudo em rapazes é maior. Todas as decisões que habitualmente tomamos para os nossos filhos são mais complicadas quando existe esta doença. Fica a dúvida se estamos a fazer bem pois não sabemos se uma decisão nossa vai afectar os progressos do nosso menino. Eu sei que com um filho dito normal já temos essas dúvidas e responsabilidade. <br />Uma colega minha há dias quando soube disse-me: "Tu já te apercebeste que tens muito trabalhinho pela frente com o teu filho?!" ao que eu respondi: " O que achas que eu tenho tido nos ultimos 2/3 anos? Achas que estive de férias?!". Não tem sido fácil mas as vitórias, mesmo que sejam pequenas, dão-nos alento e damos por nós, às vezes, "a fazer festa, quase a ir comprar um bolo de aniversário", como disse uma mãe na reportagem, cada vez que elas acontecem. A psicologa do PIIP, ela própria mãe duma menina que é autista (tenho uma história gira com esta menina), disse-me uma coisa importante. O importante para estes meninos e meninas é aprender a serem funcionais, ou seja, fazerem as coisas por eles. Não é aprender a resolver equações matemáticas(não que não consigam ) mas será mais importante aprender a apanhar um autocarro, a comprar um bilhete, a vestirem-se sozinhos, ou seja, tornarem-se independentes para o seu futuro. Claro que que também é bom , para não dizer óptimo, se estas crianças progredirem de tal forma que tenham uma vida dita normal a nivel profissional e pessoal.<br />Soube bem desabafar pois já cheguei a ouvir de pessoas chegadas que não tenho razão para chorar e ainda não tinha sido confirmado o diagnóstico.Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-8636877011995209052009-08-26T19:13:00.004+01:002009-08-26T19:16:56.498+01:00É oficialAcabou o pouco sossego que me restava: a garota já anda sem se agarrar e não quer outra coisa!!!<br />Claro que temos ainda direito a umas quedas e uns gatinhanços, é preciso que se note!...Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-72254196271994349942009-08-18T19:38:00.006+01:002009-09-03T15:16:06.768+01:00Há um anoesta princesa permitiu-nos conhecê-la:<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEirgbGTg0JK3WRlisw08VDSpx2vPM8902bLBDIZg80Rc2CxK8lAebBEP2QZ1O88vbnoWX-oS9CKA8KfzZXiOY45KQIPEiAbkFk0mXyvzR5Wt9Fg9tYSuZnCcT7FBuUXuZDy1zxgtQ/s1600-h/lara+004.jpg"><img style="float:left; margin:0 10px 10px 0;cursor:pointer; cursor:hand;width: 320px; height: 240px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEirgbGTg0JK3WRlisw08VDSpx2vPM8902bLBDIZg80Rc2CxK8lAebBEP2QZ1O88vbnoWX-oS9CKA8KfzZXiOY45KQIPEiAbkFk0mXyvzR5Wt9Fg9tYSuZnCcT7FBuUXuZDy1zxgtQ/s320/lara+004.jpg" border="0" alt=""id="BLOGGER_PHOTO_ID_5371375636742220978" /></a><br /><br /><strong>PARABÉNS, FILHOTA, PELO TEU PRIMEIRO ANINHO!!!</strong>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-30629449117318357672009-07-27T09:40:00.008+01:002009-07-28T08:12:06.248+01:00Em fériasAproveitamos para fazer aquilo que não conseguimos fazer no resto do ano.<br />Ainda andamos à volta com o desfralde: o Gui já vai fazer chichi sozinho à sanita. O problema está no cócó: não faz na sanita nem no bacio. Ontem só fez quando a avó lhe pôs a fralda para vir para casa e depois veio para casa sem fralda!... Acho que temos de esperar que ele tenha confiança para fazer na sanita. <br />Quanto a passeios , ainda não passeámos muito pois a semana passada esteve um pouco "farrusca". Fomos anteontem à Praia Fluvial das Rocas, em Castanheira de Pera. É gira, mas, para miudos tão pequenos, não gostei das condições. Quase não tem sombras (as poucas que há são para alugar), é paga, tudo acimentado... É basicamente uma praia fluvial com aspecto de piscina. Valeu pelo passeio pois passamos pela Serra da Lousã, com um verde magnifico...<br />O meu sobrinho D. está um giraço. Já fez um mês... A minha sobrinha M. está como qualquer miuda de quase 5 anos: pirosa de tanto cor-de-rosa e tagarela que até chateia. O Gui brincou ontem com ela de tal forma que o meu cunhado teve mandar a filha tais eram os gritos dela. O meu sobrinho M. continua o mesmo mimalhão e a tentar aproveitar-se dos tios maternos e dos avós paternos. Mesmo assim é um meiguço. Precisa de mais estabilidade e menos vontades satisfeitas.<br />Estamos a meio das férias...Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-91254871076480830002009-07-19T10:21:00.005+01:002009-07-19T11:01:18.679+01:00Coisas dele...- A prova de que o Natal é quando nós quisermos é ter um filho com um gorro de Pai Natal enfiado na cabeça em pleno Julho a gritar "surpresa" . A surpresa foi ver as horas: eram 6 e meia da manhã!... Iupiii!!! ZZZZZZZZZZZ...<br /><br />- O garoto liga o leitor de DVD e coloca o DVD dos Linkin Park. Claro que tentou cantarolar o "Numb" e ainda deu direito a um "abanar de capacete"! Como diz um colega de trabalho, o meu filho não é certo...não, Tiago o "ex-bigodes", o meu filho adora música, a mãe é que tem culpa porque ouvia o dito grupo quando estava grávida dele...ups...<br /><br />- O desfralde está a correr mais ou menos. Tenho andado basicamente de esfregona na mão e pôr calções e cuecas para lavar. A ver vamos como corre agora que estamos de férias e tenho mais tempo. <em>(o garoto foi agora buscar o bacio, fez chichi e veio mostrar)</em>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-30028869948969897612009-07-18T09:09:00.007+01:002009-07-18T09:36:38.126+01:00Num instante......chegámos aos 11 meses. <br />A garota está uma espertalhona. Gatinha como se não houvesse amanhã. Já se põe de pé e dá uns passinhos agarrada a nós, aos móveis ou a qualquer coisa que lhe permite ter algum apoio. Adora o irmão, os avós, o pai e a mãe. Come que nem uma desalmada mas não dispensa a sua (a minha) maminha. Estamos então com 4 amostras de dentes.<br />Dá para ver as diferenças em relação ao irmão quando ele tinha esta idade. Não que ele não andasse, gatinhasse ou tivesse dentes mas ela é mais atenta e, se a chamam, ela olha para nós. <br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjCGLdoY4sXXodBdZkSlZm6GlPjMIeoFZXpG_ABRlj6Wyi7HVzUTQYjup_u1VaQkCQ31z7y4thbxYFe-EbC-aLzzFkXlugA44-eSXBvWFiFCH_QxBuLaK43noBDEmkbi171Bi5IIg/s1600-h/DSCF0034.JPG"><img style="display:block; margin:0px auto 10px; text-align:center;cursor:pointer; cursor:hand;width: 320px; height: 240px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjCGLdoY4sXXodBdZkSlZm6GlPjMIeoFZXpG_ABRlj6Wyi7HVzUTQYjup_u1VaQkCQ31z7y4thbxYFe-EbC-aLzzFkXlugA44-eSXBvWFiFCH_QxBuLaK43noBDEmkbi171Bi5IIg/s320/DSCF0034.JPG" border="0" alt=""id="BLOGGER_PHOTO_ID_5359714402220289874" /></a><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhdgNeiyx-1plwCRguipn3PulTM-Hf9D2pwDZWZ-fsIoB4Ts4TeFlTYK55ax895hwvo18rSYdcePl0IzlPpxPBwTjUS5sXfCrdEFhNWtnA6o8YlhXiiOX0-VX9OhffY5GFi9FdhXg/s1600-h/DSCF0036.JPG"><img style="display:block; margin:0px auto 10px; text-align:center;cursor:pointer; cursor:hand;width: 320px; height: 240px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhdgNeiyx-1plwCRguipn3PulTM-Hf9D2pwDZWZ-fsIoB4Ts4TeFlTYK55ax895hwvo18rSYdcePl0IzlPpxPBwTjUS5sXfCrdEFhNWtnA6o8YlhXiiOX0-VX9OhffY5GFi9FdhXg/s320/DSCF0036.JPG" border="0" alt=""id="BLOGGER_PHOTO_ID_5359716036448781954" /></a>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-53448258045534996182009-07-08T09:09:00.000+01:002009-07-11T09:37:25.661+01:00Estreia do Gui na piscinaCorreu muito bem segundo a educadora e a auxiliar. Obedeceu ao professor que já lidou com crianças com PEA (abreviatura para "Perturbações do Espectro do Autismo"). Simplesmente adorou!!! Resolvemos por o Gui no curso de Verão para ver se ele gostava. Acho que podemos apostar na piscina para o próximo ano lectivo. No infantário que ele frequenta, as crianças só vão a partir dos 4 anos.<br />Uma vantagem da piscina: as auxiliares comentaram que nunca viram o Gui adormecer tão rápido!!!<br />Tive pena de não estar presente mas o trabalho não permitiu...<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjlz_M_URtLLNFQNt2hF7_gFlw1m8a5vz68RExbtWsetsUXS8nNMnWb7_EZU03VTS2lzTwPqN3hJqZHq3rCZ6AfvX9lxC3q4gGHFxjl0G2kH5VkPPbpzKln0dZV81wb5BQMt80_PA/s1600-h/nadar.gif"><img style="display:block; margin:0px auto 10px; text-align:center;cursor:pointer; cursor:hand;width: 200px; height: 177px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjlz_M_URtLLNFQNt2hF7_gFlw1m8a5vz68RExbtWsetsUXS8nNMnWb7_EZU03VTS2lzTwPqN3hJqZHq3rCZ6AfvX9lxC3q4gGHFxjl0G2kH5VkPPbpzKln0dZV81wb5BQMt80_PA/s200/nadar.gif" border="0" alt=""id="BLOGGER_PHOTO_ID_5357117152921554146" /></a>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-23879929.post-6667977784056931102009-07-04T11:54:00.004+01:002009-07-04T11:57:12.324+01:00Aos 10 meses e meioa minha piolhita está assim:<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhsgyNRNf5o4uDGFN8_rIkUJEAdLtL-Jk199EdCUZ6KfMeNFqT3fSsE0GyFBxlekGtdrFR2X1HlLCF8K23vV6v5kOhPSExNUBGZlTCkyqb79l9XNfMlMBZHfpIug9JY1_-_P-hxxg/s1600-h/10mesesemeio.png"><img style="display:block; margin:0px auto 10px; text-align:center;cursor:pointer; cursor:hand;width: 163px; height: 200px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhsgyNRNf5o4uDGFN8_rIkUJEAdLtL-Jk199EdCUZ6KfMeNFqT3fSsE0GyFBxlekGtdrFR2X1HlLCF8K23vV6v5kOhPSExNUBGZlTCkyqb79l9XNfMlMBZHfpIug9JY1_-_P-hxxg/s200/10mesesemeio.png" border="0" alt=""id="BLOGGER_PHOTO_ID_5354556926783213010" /></a>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/17649520185464018630noreply@blogger.com0